Министерство здравоохранения Казахстана объявило о полной приостановке действия всех 53 регистрационных удостоверений на медицинские изделия компании АО "OrdaMed". Решение связано с выявленными нарушениями законодательства и подтвержденным фактом отсутствия заявленной производственной площадки, передает inbusiness.kz.
По информации министерства, в 2024 году комитет медицинского и фармацевтического контроля провел две внеплановые проверки деятельности "OrdaMed" по обращению Ассоциации производителей медицинских изделий. Проверки показали, что компания выпускала продукцию на незарегистрированной площадке и предоставляла недостоверные сведения в регистрационных досье. В июле 2024 года было временно приостановлено действие 26 удостоверений, а в августе 2025 года - оставшихся 27.
В ведомстве подчеркнули, что использование продукции "OrdaMed", в том числе в рамках государственных закупок, запрещено до завершения следственных действий. Минздрав продолжает сотрудничать с правоохранительными органами и ведет постоянный контроль за допуском медицинских изделий на рынок.
Ранее комитет национальной безопасности сообщил, что руководство компании организовало масштабную схему фиктивного производства, используя поддельные документы для получения льгот при поставках 28 наименований медицинского оборудования в государственные учреждения. Фактически оборудование поставлялось из-за рубежа, что нанесло государству ущерб на 4,5 млрд тенге. В ходе расследования изъяты инвестиционные активы на сумму более 1 млрд тенге, арестованы доли участия в нескольких компаниях, а ряд топ-менеджеров находится под стражей. Сейчас продолжаются досудебные расследования.
В ведомстве также отметили, что возобновляют плановые проверки клиник.
Ранее из-за многочисленных нарушений премьер-министр РК поручил передать ФСМС в минфин, фонд обязали вернуть в республиканский бюджет более 3,7 млрд тенге.
Читайте по теме:
В Астане осудили организаторов схемы с 15 тыс. фиктивных пациентов
