Ежегодно 3 декабря во всем мире отмечается Международный день людей с инвалидностью. К этой дате мы подобрали истории двух казахстанцев, которые, несмотря на личную трагедию, связанную с потерей конечностей, смогли стать источником невероятной силы, вдохновения и успеха для других. Их истории доказывают, что физические особенности не являются препятствием для активной жизни и достижения мечты. Также немалую роль в этом сыграли и родные наших героев, которые своей любовью и терпением поддерживают и верят в своих близких, в чем в беседе с ними убедилась корреспондент inbusiness.kz.
"Либо теряем ребенка, либо руку" – случай по вине медика
Жизнь 5-летней Эльвины Мусаевой и ее семьи, проживающей в Туздыбастау Талгарского района, – это свидетельство невероятной стойкости перед лицом трагедии. То, что началось как рутинное пребывание в больнице после рождения, обернулось страшным выбором для родителей и последующей борьбой за полноценное детство.

Эльвина родилась в сентябре 2020 года. Как и многие недоношенные дети, она находилась в отделении для набора веса, и шла подготовка к выписке. Все изменилось 27 сентября.
"Осталась у нее последняя капельница. Медсестра пришла, поставила неправильно, в подмышечную впадину. После этого у ребенка пошла закупорка вен", – с болью вспоминает Зухра Мусаева, бабушка Эльвины.
О случившемся медсестра не сообщила немедленно врачам. Когда проблему обнаружили, было уже слишком поздно. Врачи детской больницы не смогли восстановить кровоток.
"29 сентября нам сказали, что уже будет ампутация, потому что пошла гангрена. Либо мы ребенка теряем, либо руку", — пересказывает роковой диалог Зухра Мусаева.
Родным было очень нелегко – принять, что долгожданная внучка, ни в чем не повинная малышка по вине враче лишилась ручки. Чтобы спасти жизнь, родители вынуждены были дать согласие на ампутацию.

Борьба за протез и за самостоятельность
После случившегося папа Эльвины бросил ребенка, родители девочки развелись. Полностью заботу о ребенке взяли бабушка и дедушка по маминой линии. Семья столкнулась с вакуумом информации. Они ничего не знали о современных протезах.
Зухра Мусаева самостоятельно нашла российского производителя киберпротезов "Моторика". Пока шли переговоры и сбор документов, где процесс занял около восьми месяцев, ребенок рос. В полтора года Эльвина осознанно начала задавать вопросы: "Почему у меня ручки нету? Купите мне ручку".
Семья получила тяговый протез — яркую киберруку, которая позволяет выполнять захват и двигаться за счет сгибания кисти. Семья сразу приняла решение, что протез должен быть максимально ярким.
"Мы заказали яркий протез, чтобы не прятать ребенка. Чтобы она привыкала к вниманию. Мы ее растили как обычного ребенка, без скидок на инвалидность. В два с половиной года Эльвина пошла в садик, где самостоятельно обслуживала себя, что позволило ей быстро адаптироваться", – рассказывает бабушка Зухра.
Сегодня 5-летняя Эльвина полностью социализирована и не комплексует. Протез, который для других мог стать ограничением, для нее стал инструментом самовыражения.

Девочка активно занимается танцами и посещает модельное агентство, где ее особенности воспринимаются как уникальность.
"Эльвина очень любит камеру. Она такая социальная девочка у нас, очень открытая. У нее 30 ноября был четвертый показ. Наша малышка себя чувствует абсолютно свободно", — делится успехами внучки Зухра Мусаева.
Эльвина на своем примере доказывает, что физические особенности, даже вызванные трагическими обстоятельствами, не являются препятствием для активной, публичной жизни и достижения мечты. Девочка стала вдохновляющим примером для других детей с особыми потребностями в Казахстане.

От дипломата до стендап-комика с киборг-протезом собственного изготовления
Трагедия в жизни 33-летнего Улыхана Райсханова стала точкой отсчета для кардинальных перемен, смелости и обретения своего истинного призвания. Дипломат международных отношений по образованию, переживший тяжелейшую производственную травму, Улыхан не только смог вернуться к полноценной жизни, но и сам создал себе тяговый протез, а сегодня успешно выступает на сцене в жанре стендап-комедии.
Переломный момент в жизни Улыхана произошел в 2017 году, когда они с братом запустили небольшой бизнес по переработке резины, снятию с металлических кордов с грузовых шин. Работая в одиночку над починкой станка в преддверии собственной свадьбы, Улыхан нарушил технику безопасности.

"Там один кусок резины был слишком толстый, я его рукой дотолкал, и в нем вот эти торчащие кортики... зацепились за рукав, и руку зажевало вместе с резиной в станок. Кнопка аварийного отключения была со стороны оператора... я был один и не дотянулся до нее", – вспоминает сегодня как страшный сон Улыхан.
Он потерял сознание от болевого шока. Спасло его лишь то, что он упал назад, и это предотвратило более обширное повреждение. В больнице врачам удалось сохранить кисть, но позднее из-за риска некроза пришлось ампутировать часть пальцев, оставив лишь большой палей.
Улыхан готовился к сватовству, но за пару дней до этого с ним случилась эта трагедия. Сразу после травмы запланированную на август свадьбу они с женой отменили, просто расписавшись. Вскоре супруга родила двойню.
"Моя травма, скорее всего, повлияла на дочку. Из-за стресса супруги один ребенок из двойни родился с пороком сердца, в развитии произошел сбой. После сложной операции на сердце и 90 дней в реанимации ребенку был установлен диагноз ДЦП (детский церебральный паралич), и сегодня она требует постоянного ухода.
Врачи вообще говорили, что она до двух лет не доживет. Сейчас ей 8 лет исполнилось", — делится Улыхан.
Уход за дочерью, требующий реабилитации, взяла на себя его мама.
Сегодня Улыхан – многодетный отец, воспитывающий четверых детей. Его выступления можно посмотреть в выпусках Stand Up Astana, где он часто выступает на сцене. Жизнерадостный, энергичный и не унывающий Улыхан делится смешными историями своей жизни. На самом деле это очень сильный человек, умеющий смотреть на ситуацию иначе. Хотя, по большому счету, ему не просто и семейная жизнь началась с больших испытаний.
От 3D-принтера к собственному протезу
Наперекор серьезным жизненным вызовам Улыхан не опустил руки. Получив третью группу инвалидности, он сменил три компании, работая в квазигосударственном секторе, в числе которых: "КазМунайгаз", республиканский центр космической связи.
Однако по-настоящему его увлекло другое. Изначально интересовавшись бионическими протезами, Улыхан, не дождавшись помощи, решил действовать сам. Он освоил 3D-печать и, используя модели из Интернета, подредактировал и распечатал для себя тяговый протез.
"Я спрятал оставшийся большой палец внутри протеза... Инсталлировал фонарик на батарейке и кнопку вывел под большой палец, который у меня остался. Им я включаю", — рассказывает Райсханов о своем изобретении.
Новая жизнь на сцене
После увольнения с работы в госсекторе Улыхан нашел себя в совершенно новой сфере.
Со стендап-комидией Улыхан познакомился случайно, сходив с друзьями однажды в качестве зрителя. Он попробовал свои силы на открытом микрофоне и был замечен. Известный стендап-комик и продюсер Галым Калиакбаров пригласил его в тур. Улыхан работал и параллельно занимался творчеством с апреля 2022 года. После увольнения с работы в госсекторе Улыхан окончательно ушел в новую сферу.
"Я выступаю... Кроме коллабораций, я брал с собой на разогрев стендап-тур по 11 городам Казахстана. Я объездил все регионы, выступал на большой сцене", – отмечает Улыхан.
Сегодня он является участником местного популярного стендап-сообщества и продолжает выступать, доказывая, что даже в самых сложных обстоятельствах можно найти силы для юмора. К концу года он получит от государства новый бионический протез руки, который должен улучшить уровень его жизни. Как признается стендап-комик, возможно, все было бы в его жизни совсем иначе, если бы не эта травма.

Истории Эльвины и Улыхана, рассказанные в преддверии Международного дня людей с инвалидностью, служат мощным напоминанием о том, что физические ограничения не могут остановить человека, нашедшего свою цель и призвание. Они вдохновляют общество не только на сочувствие, но и на активную поддержку тех, кто каждый день доказывает – нет ничего невозможного.
Читайте по теме:
Работающих людей с инвалидностью лишили инватакси